骨髄異形成症候群（MDS）まとめ

骨髄異形成症候群まとめ

病態	遺伝子異常によって造血幹細胞に異常をきたすため、無効造血による血球減少をきたす。 1/3がAMLに移行する
症状	２系統以上の血球減少 貧血、易感染性、出血傾向
原因	半数以上が染色体異常あり
好発年齢	５０歳以上の高齢者
診断	骨髄過形成〜正常 血球の形態異常（環状鉄芽球など）
治療	血球減少が軽度で自覚症状なし： 経過観察 5q欠損あり： レナリドミド